臨床檢驗論文全文(5篇)

第一篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制

一、資料與方法

1．1臨床資料

以305例2013．1．1．～2014．1．1．之間在我院接受血液細胞檢查的受檢者的血液標本為研究對象，其中男性180例，女性125例，患者的年齡在15～70歲之間，平均年齡為（33．5±2．5）歲，受檢人群主要包括了技術(shù)人員、教師、工人和學(xué)生。

1．2方法

（1）抗凝劑的配比：在血液標本獲得的情況下，對血液樣本做抗凝處理，并且將抗凝劑配置成1∶10000和1∶5000的兩種比例，最后將同樣比例的靜脈血混勻，并平均分配成305份，在進行檢測處理。

（2）血液存儲：采集所有受檢者的靜脈血，并將血液樣本取得，將其混合均勻，同時均衡分配為610份，并溫室下放置305份血液樣本，并將其分為多個時間段進行測定，時間分別設(shè)定為30分鐘內(nèi)、3小時內(nèi)和6小時內(nèi)分別完成不同數(shù)量的血液標本檢測，分數(shù)分別為100份、100份和105份；而另外的305份樣本則放置于低溫環(huán)境下（22攝氏度），隨后的時間分配和為30分鐘內(nèi)和3小時內(nèi)分別檢測150份和155份。

1臨床醫(yī)學(xué)中藥物對于檢測結(jié)果的機理影響

1.1特定組織的藥物親合影響

在臨床醫(yī)學(xué)治療中發(fā)現(xiàn)某些特定組織因為藥物會產(chǎn)生一定的親合力作用，會造成相應(yīng)組織產(chǎn)生危害。例如，抗凝藥肝素的使用會造成機體脂蛋白酶的大量釋放，影響血液中的甘油三酯含量降低；左旋多巴是治療臨床山治療震顫麻痹的首選藥物，但左旋多巴的使用會造成尿中酮體的異常變化，影響正常的反應(yīng)效果，掩蓋正常的臨床反應(yīng)結(jié)果，造成結(jié)果的判斷困難；青霉素和紅霉素的藥理特性是具有一定的弱酸性，經(jīng)腎臟的排泄過程會與尿酸的分泌產(chǎn)生競爭問題，造成血液中尿酸濃度的升高；利尿藥物會對腎臟造成保鈉排鉀的作用，造成血液中鉀離子的含量明顯下降，這直接影響整體鈉元素、鉀元素的臨床檢測結(jié)果。

1.2干擾素的臨床藥物影響

藥物會影響藥理學(xué)產(chǎn)生一定的臨床醫(yī)學(xué)效應(yīng)。例如，半胱氨酸會造成血液中酮體的陽性，影響實驗結(jié)果；酚酞會造成尿液成紅色，影響酚磺酞的排泄，加快其排泄的速度；吡嗉酰胺與硝基氰組合作用影響尿的測定，影響檢測結(jié)果；青霉素類的藥物會造成紅細胞的非特異性與白蛋白結(jié)合。另外，藥物的代謝產(chǎn)物也會對臨床檢測結(jié)果產(chǎn)生一定的干擾，苯湖泊會造成尿呈桔紅色，氨苯蝶呤造成尿呈藍綠色，維生素類藥物的服用會造成尿呈黃色。酚酞類藥物服用后，一部分會被人體吸收，由尿排出，尿液呈現(xiàn)紅色；利福平眼藥水或口服液會造成肝臟分解成乙酚基產(chǎn)物，呈現(xiàn)橙紅色，甚至造成痰、汗液等呈現(xiàn)橙紅色。

2加強藥物藥理研究，保證臨床醫(yī)學(xué)結(jié)果的合理預(yù)防

2.1合理的分析藥物信息的查詢

1特異性與非特異性過敏性檢驗

非特異性與特異性的過敏性檢驗過程是對小兒體內(nèi)的血液、粘膜等分泌液進行系統(tǒng)的檢測，測定血清中含有的IgA等細胞的含量，補充綜合性的淋巴細胞和巨型吞噬細胞的相關(guān)數(shù)量的統(tǒng)計，逐步加深綜合性抗原復(fù)合物的內(nèi)部細胞檢查過程，對檢測方法的不同變態(tài)形態(tài)進行合理的分析和定義，確定合理的有意義的檢測過程，完善綜合性的數(shù)據(jù)管理方法控制。特異性診斷檢測是采用較廣泛的皮膚檢測方法，完善綜合性的批復(fù)外部實驗過程控制，對體內(nèi)與體外的粘膜組織進行系統(tǒng)的過程實驗管理，完善綜合性的實驗診斷和檢驗過程控制。貼斑試驗是較為早的檢測過敏性問題的方法，通過判斷過敏性藥物的吸入物種類，采用研磨的方式完成系統(tǒng)化的分析和處理過程認識，觀察實際過程中的相關(guān)皮膚反應(yīng)情況。抓傷實驗是在手臂部分進行小面積的區(qū)域處理，觀察臨床實驗效果。點刺實驗以不出血為宗旨，加深抗敏原性的相關(guān)檢驗效果認識，實現(xiàn)合理的效果管理過程控制。皮內(nèi)試驗是對體內(nèi)特異性的相關(guān)實驗方法進行控制，采用本法特異性過敏原的檢測方法，對事物內(nèi)的相關(guān)藥物進行合理的過程檢測，實現(xiàn)體內(nèi)綜合性的治療過程控制，完善注冊后的綜合性全身反應(yīng)狀況認識程度，合理的保證綜合性的患者對于敏感原的認識。

2過敏性兒科臨床體制檢查

過敏性小兒體制需要從飲食、免疫力等方面進行調(diào)整。通過對免疫功能的控制，加強綜合性的過敏體質(zhì)調(diào)整，加強身體粘膜組織之間的有效抵抗力?？梢圆捎么ㄘ?、淮山藥等研磨粉末，早晚服用，治療兒童的過敏性體質(zhì)，對于某些嚴重性的過敏患者，采用合理的藥物脫敏方式加深綜合性的過敏原處理，提高兒童的自身綜合性免疫能力，改善平時的飲食結(jié)構(gòu)，完善綜合的總體生活習(xí)慣。勤清洗、防止螨蟲滋生，及時曬太陽殺菌，消滅身體整體的不和諧體制，保證綜合性的抗炎藥物控制管理，保證合理的機體免疫力調(diào)整，從而逐步完善綜合性的過敏性檢驗控制過程，完善飲食營養(yǎng)，完成系統(tǒng)化的管理過程控制。

3結(jié)束語

綜上所述，過敏性檢驗在兒科的臨床檢驗過程中具有較為復(fù)雜深刻的方法應(yīng)用，采用合理的方法完成相關(guān)檢驗是保證綜合性過敏性檢驗效果的合理方法，在臨床檢驗過程中增加合理的藥物控制和實際生活習(xí)慣的改變，完善綜合性的系統(tǒng)管理過程，綜合性的過敏檢驗過程分析，認識到采用綜合性的檢驗方法可以有效的提高臨床性過敏性兒科治療控制，逐步加深綜合性的臨床醫(yī)學(xué)研究管理，完善整體綜合性的治療管理和治療創(chuàng)新。

作者：曹巖

第一篇：臨床醫(yī)學(xué)中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制策略

【摘要】目的研究臨床醫(yī)學(xué)中血液細胞檢驗的控制質(zhì)量的具體措施，探究具體檢驗實行的臨床意義。方法回顧性分析2014年12月～2016年1月來我院進行血液細胞檢測的患者120例的具體檢測結(jié)果，按照血液稀釋比例的差異分為對照組65例和觀察組55例。觀察組血液稀釋比值為1:10000，對照組血液稀釋比值為1:5000，對比并觀察兩組不同血液細胞的稀釋配比的具體檢測實驗結(jié)果，及觀察組放置時間段不同對于實驗檢測結(jié)果的影響。結(jié)果觀察組綜合各種類的指標水平明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；與放置在溫度為37℃的情況下30min，對比各項血液細胞檢測的指標水平，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論血液檢測樣本的放置時間長短與血液稀釋的比值都會對血液細胞的具體檢驗結(jié)果與檢出率造成一定影響，所以臨床血液細胞的檢驗中應(yīng)該加強具體影響因素的調(diào)控，加強對相關(guān)因素的管理，提高臨床上對于血液細胞的檢驗的準確率。

【關(guān)鍵詞】血液細胞；質(zhì)量控制；檢驗結(jié)果；臨床醫(yī)學(xué)；策略

血液細胞檢測主要的出發(fā)點是為了對患者本身所患有的血液疾病進行診斷和排除，具體的臨床血液檢測工作中，它的血液細胞的檢測水平和指數(shù)的測定受到很多相關(guān)因素的干擾，這樣就造成臨床的檢測結(jié)果產(chǎn)生一定的誤差[1]。目前的臨床工作中大多數(shù)以1:5000的稀釋比例與1:10000的稀釋比例對患者的血液疾病進行判斷和排除，為了更加了解1:5000稀釋比例與1:10000稀釋比例的實驗檢測結(jié)果的差別，研究臨床醫(yī)學(xué)中血液細胞檢驗的控制質(zhì)量的具體措施，探究具體檢驗實行的臨床意義。我院回顧性分析來我院進行血液細胞檢測的120例患者的具體檢測結(jié)果，現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2014年12月～2016年1月來我院進行血液檢驗的患者120例作為研究對象，將其分為對照組65例和觀察組55例。對照組男33例，女32例，年齡25～54歲，平均年齡（37.51±3.47）歲，血型：A型、B型、AB型及O型常見性血型。觀察男22例，女23例，年齡26～53歲，平均年齡（35.91±2.97）歲，血型：A型、B型、AB型及O型常見性血型。對比兩組患者的一般資料，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

1當前臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理工作中存在的問題

1.1臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理意識缺乏

在臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作中，由于質(zhì)量管理意識的缺乏，從而在日常臨床檢驗中就容易出現(xiàn)一些潛在的檢驗質(zhì)量隱患。現(xiàn)階段我國臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理意識缺乏的表現(xiàn)主要為：第一，相關(guān)部門管理人員缺乏質(zhì)量管理意識。上層管理者主要是負責(zé)安排規(guī)劃工作，一旦忽略臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量，就會導(dǎo)致日常檢驗管理工作出現(xiàn)嚴重問題。第二，技術(shù)人員缺乏質(zhì)量管理意識。一些醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)人員缺乏質(zhì)量管理意識，其在日常工作中抱有應(yīng)付的態(tài)度，并且對于涉及到臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量方面的工作更加不負責(zé)任，這些都不利于臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量的提升。

1.2臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理工作的考核制度不完善

對于臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理工作的考核制度不完善是當前醫(yī)學(xué)檢驗科較為嚴重的額問題之一。在實際的工作過程中，大多數(shù)管理者與檢驗人員關(guān)注的都是臨床檢驗技術(shù)，而忽視了對這方面工作的考核。而且有的大型醫(yī)院即使存在考核制度，但考核結(jié)果不直接和技術(shù)工作人員的職稱與獎金掛鉤，從而造成檢驗質(zhì)量管理方面存在缺陷。

1.3臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)質(zhì)量管理機制缺乏有效的執(zhí)行力

在部分醫(yī)院的檢驗科都創(chuàng)建了相應(yīng)的質(zhì)量管理機制，這些管理機制的存在對于相關(guān)工作者的工作流程與崗位職責(zé)都作出了明確的規(guī)定。然而由于工作人員在日常工作過程中，并沒有將這些管理制度真正落實，從而影響到檢驗技術(shù)工作的質(zhì)量。例如，技術(shù)人員對于血液化驗報告需要進行記錄，但一些技術(shù)人員在記錄時多少都會出現(xiàn)一些偏差，還有部分工作人員進實驗室時，沒有依據(jù)相關(guān)要求穿工作服，這些都是因管理制度執(zhí)行力不夠而導(dǎo)致的。