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摘要:目的:分析超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式的效果。方法:我院自2018年1月開始實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理(實(shí)驗(yàn)組),與2018年1月前實(shí)施的常規(guī)管理進(jìn)行對比分析(常規(guī)組),兩組各選擇我院兒科、腎內(nèi)科、外科、腫瘤科及婦科等科室患者220例進(jìn)行觀察,分析兩組管理模式下的管理效果。結(jié)果:兩組管理模式下的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率存在顯著差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:在醫(yī)院用藥管理方面,實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理的效果顯著,能規(guī)范臨床用藥,減少不合理用藥現(xiàn)象的出現(xiàn)。
關(guān)鍵詞:超說明書;用藥管理;藥學(xué)服務(wù)模式
1資料與方法
1.1臨床資料
我院自2018年1月開始實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理(實(shí)驗(yàn)組),與2018年1月前實(shí)施的常規(guī)管理進(jìn)行對比分析(常規(guī)組),兩組各選擇我院兒科、腎內(nèi)科、外科、腫瘤科及婦科等科室患者220例進(jìn)行觀察,220例常規(guī)組患者中男性117例,女性103例,年齡集中在2-79歲,均值為(41.21±3.62)歲;220例實(shí)驗(yàn)組患者中男性123例,女性97例,年齡集中在1-78歲,均值為(41.25±3.63)歲。對兩組各科室患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示組間差異小且可比性高。
1.2方法
針對常規(guī)組各科室患者實(shí)施常規(guī)用藥管理,針對實(shí)驗(yàn)組各科室患者實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式,具體如下:首先收集各個(gè)科室常用的超說明書用藥,制定申請表,由科室內(nèi)臨床醫(yī)生填寫相應(yīng)資料就證據(jù),將其上報(bào)至藥事管理部門,由我院藥學(xué)部開始整體超說明書用藥的相關(guān)資料。將證據(jù)分成4級,其中1級標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)兒科指南、診療指南、個(gè)體檢測(患者藥物基因檢測結(jié)果)等可靠證據(jù),能夠使用;2級標(biāo)準(zhǔn):由臨床從業(yè)經(jīng)驗(yàn)20年以上的專家達(dá)到共識,建議使用;3級標(biāo)準(zhǔn):有權(quán)威雜志(國家級)論文、綜述、文獻(xiàn)及年會論文等論證,可以采用;4級標(biāo)準(zhǔn):存在普通文獻(xiàn)支持或不存在證據(jù),不建議使用。確定級別后將超說明書用藥按照藥學(xué)服務(wù)模式的分級管理方式進(jìn)行管理,將其分成A、B、C三個(gè)層次開展針對性藥學(xué)服務(wù)管理,其中,A級:用藥后不良反應(yīng)較多且較為嚴(yán)重,必須在獲得患者及家屬止痛統(tǒng)一,告知服藥的必要性、可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)及不良反應(yīng)且簽署知情同意協(xié)議后才能用藥,且用藥過程中必須由臨床藥師進(jìn)行監(jiān)測,制定不良反應(yīng)的應(yīng)急處理措施。B級:用藥后可能出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng),針對此類藥物應(yīng)在告知患者及家屬相應(yīng)用藥注意事項(xiàng)并將其記錄在病歷中后,遵醫(yī)囑進(jìn)行正確藥物劑量的使用。C級:藥物品種較老,作用顯著,臨床不良反應(yīng)較為輕微,必須通過口頭告知的方式獲得同意后開展治療,由臨床藥師對不良反應(yīng)進(jìn)行分析及評估。
1.3療效判定
對比兩組管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率等指標(biāo)的差異。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用spss20.0軟件進(jìn)行處理,當(dāng)P小于0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
兩組管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率存在顯著差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3討論
超說明書用藥屬于臨床中較為普遍的現(xiàn)象,肅然發(fā)多數(shù)超說明用藥均屬于正常及合理的范圍,但少部分會給患者帶來嚴(yán)重不良反應(yīng)現(xiàn)象及不利影響。因此,在醫(yī)院超說明書用藥過程中應(yīng)實(shí)時(shí)相應(yīng)的管理及藥學(xué)服務(wù)管理模式[2],通過初步建立、評估超說明書用藥的級別后采用分層藥學(xué)服務(wù)管理的模式,強(qiáng)化醫(yī)院的合理用藥意識及行為,提高醫(yī)院用藥治療的安全性,減少不合理用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)現(xiàn)象[3]。本研究顯示,實(shí)施常規(guī)用藥管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理,且實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理后的管理有效率高于常規(guī)用藥管理,說明超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式能顯著提高管理水平,減少不良反應(yīng)及不合理用藥現(xiàn)象。綜上所述,針對超說明書用藥現(xiàn)象實(shí)施相應(yīng)管理及藥學(xué)服務(wù)模式的管理效果較為顯著,建議臨床推廣實(shí)施。
參考文獻(xiàn)
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作者:孟慶華 趙曉光 單位:西安工程大學(xué) 河南省焦作市人民醫(yī)院