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摘要根據(jù)膿毒癥30的定義,膿毒癥是宿主對感染的反應(yīng)失控導(dǎo)致危及生命的器官功能衰竭。膿毒癥相關(guān)性腦病是由膿毒癥導(dǎo)致的非中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的彌漫性腦功能障礙,其表現(xiàn)形式多樣,主要包括神志異常,激動易激惹,譫妄,昏迷等,幸存者恢復(fù)期亦有長期記憶損害等并發(fā)癥。目前該病的發(fā)病機制、診斷標準尚不明確,亦無特異性的治療方法。中醫(yī)在膿毒癥相關(guān)性腦病的治療中具有辨證施治的優(yōu)勢,可針對本病不同的癥狀和階段處方用藥,然而中醫(yī)藥在這方面的研究尚存不足,需進一步深入探討本病的病因病機,對中醫(yī)藥的治療機制進行深入研究。
關(guān)鍵詞膿毒癥相關(guān)性腦??;發(fā)病機制;中醫(yī);研究思路
1膿毒癥相關(guān)性腦病的發(fā)病機制
1.1大腦信號傳遞障礙
膿毒癥時機體釋放出大量的炎性反應(yīng)因子,從而激發(fā)應(yīng)激反應(yīng)[34]。引發(fā)炎性以及抗炎性反應(yīng)因子,如NO、趨化因子、促炎因子等。這些因子將直接或間接作用于小膠質(zhì)細胞、星型膠質(zhì)細胞以及神經(jīng)元,使得神經(jīng)傳遞以及調(diào)節(jié)和神經(jīng)分泌的紊亂[5]。一些炎性反應(yīng)因子還可以作用于其他的大腦結(jié)構(gòu)產(chǎn)生病態(tài)行為如活動減少,厭食,沮喪和認知缺失等[6]。
1.2微循環(huán)障礙
膿毒癥時內(nèi)毒素和炎性細胞因子使內(nèi)皮細胞選擇素、血管細胞粘附分子和細胞間粘附分子的表達增加。在炎性遞質(zhì)的作用下內(nèi)皮細胞激活,使血管張力改變,并導(dǎo)致微循環(huán)和凝血功能障礙,這將引起缺血性或出血性損傷[79]。
1.3血腦屏障破壞
膿毒癥時一些炎性反應(yīng)因子和內(nèi)皮細胞的活化均可導(dǎo)致血腦屏障的破壞,各種細胞因子、促炎因子、假神經(jīng)遞質(zhì)等得以進入大腦實質(zhì),多巴胺、5羥色胺等正常神經(jīng)遞質(zhì)下降,出現(xiàn)意識改變[1011]。同時膿毒癥早期的氧化應(yīng)激與膿毒癥幸存者出現(xiàn)的長期認知功能不全相關(guān)[1213]。這些都在SAE的發(fā)病中起到了重要作用。14線粒體功能障礙和神經(jīng)細胞凋亡大量文獻[1415]證實膿毒癥時存在線粒體功能障礙,線粒體不僅參與能量代謝,而且參與介導(dǎo)細胞調(diào)亡。而且大量動物實驗已證實線粒體功能障礙、神經(jīng)細胞凋亡是參與膿毒癥相關(guān)性腦病的重要發(fā)病機制[16]。
2參與調(diào)節(jié)SAE的信號通路
有學(xué)者[17]通過構(gòu)建大鼠CLP膿毒癥模型探討Notch信號通路參與SAE的可能機制的實驗研究中發(fā)現(xiàn)CLP導(dǎo)致的膿毒癥可引起NFkB由海馬神經(jīng)細胞胞質(zhì)向胞核內(nèi)遷移,而應(yīng)用Notch信號通路特異性抑制劑DAPT抑制Notch靶基因表達,抑制NFkB向胞核內(nèi)遷移,進而證實了Notch信號通路參與了SAE的發(fā)??;同時還有學(xué)者[16,18]通過動物實驗證實Omi/HtrA2信號通路參與介導(dǎo)SAE的發(fā)病,而Omi/HtrA2蛋白酶特異性抑制劑Ucf101通過干預(yù)此信號通路對SAE起到神經(jīng)保護作用。
3中醫(yī)藥研究者對SAE認識的現(xiàn)實基礎(chǔ)
3.1膿毒癥相關(guān)性腦病的中醫(yī)病名歸屬
膿毒癥相關(guān)性腦病臨床表現(xiàn)為記憶力下降、無法集中注意力、有定向障礙、容易激惹、精神恍惚甚至昏迷等認知功能受損,其中躁動較常見[19]??煞譃樵缙诤屯砥谀X病2種,前者多發(fā)生在多器官功能衰竭之前,后者發(fā)生在多器官衰竭發(fā)生之時。早期患者可出現(xiàn)神志狀態(tài)的波動,如煩躁,注意力、記憶力、定向力障礙,行為異常等;而晚期膿毒癥相關(guān)性腦病患者可出現(xiàn)神志的急劇惡化,如譫妄,甚則昏迷。中醫(yī)學(xué)古籍中并無膿毒癥相關(guān)性腦病的記載,根據(jù)其臨床表現(xiàn),現(xiàn)代學(xué)者多將其歸屬于中醫(yī)學(xué)“神昏”范疇[3,20]。
3.2膿毒癥相關(guān)性腦病的中醫(yī)病機認識和防治策略
馬春林等[20]通過臨床觀察發(fā)現(xiàn)膿毒癥相關(guān)性腦病患者往往由于長期臥床導(dǎo)致腑氣不通,故提出本病的病位在于心腦清竅,由熱毒、痰濁、瘀血等導(dǎo)致氣機逆亂、蒙蔽清竅,病性屬實者多。運用滌痰醒腦承氣湯顯著改善膿毒癥相關(guān)性腦病的神志障礙。鄭??龋?1]認為膿毒癥相關(guān)性腦病病機為氣營兩燔,邪熱上擾神明,蒙蔽清竅,臨床中可表現(xiàn)為行為異常,焦慮不安,意識模糊、譫妄、昏迷等。并通過動物實驗研究證實運用清瘟敗毒飲可對膿毒癥相關(guān)性腦病大鼠的神經(jīng)功能和炎性反應(yīng)有一定的改善作用。錢風(fēng)華等[22]通過臨床實踐發(fā)現(xiàn)膿毒癥相關(guān)性腦病患者既有高熱、煩躁,又有腹脹,大便不通之癥,故認為其發(fā)病機制為溫?zé)嶂吧蠑_神明導(dǎo)致神志異常,下入陽明之腑導(dǎo)致腹脹、便秘。運用升降散治療本病取得了較好的臨床療效。王雪飛等[3]認為本病病位在心腦清竅,由熱毒、痰濁、瘀血而致氣機逆亂,蒙蔽清竅,或氣血虛耗,陰陽衰竭,清竅失榮,與肝、脾、腎關(guān)系密切,病性以實邪致病居多。
4中醫(yī)藥研究目前存在的不足
4.1病名和病證階段認識欠深入
目前多數(shù)學(xué)者在論及膿毒癥相關(guān)性腦病時,多將其歸屬于“神昏”范疇。神經(jīng)系統(tǒng)是膿毒癥時最早累及的器官,根據(jù)SAE的臨床表現(xiàn),在不同的病情階段有不同的癥狀。早期可能僅僅表現(xiàn)為睡眠障礙、煩躁與抑郁交替、記憶力、注意力減退等,病至后期方可發(fā)展為譫語、昏迷等癥。因此,一概將其歸屬于“神昏”的范疇有失妥當(dāng)。
4.2病機概括欠全面
通過分析和總結(jié)以上學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)學(xué)者認為本病以邪實為主,病機為熱、痰、瘀阻滯清竅,治療方藥亦以清熱、滌痰、通腑之品為主。值得肯定的是臨床中部分SAE患者確實存在腑實熱證,經(jīng)運用瀉熱通腑之品可取得良好療效。然而,臨床中仍有部分患者臟腑功能低下,加之大量液體復(fù)蘇治療,可重傷其陽,一方面導(dǎo)致脾胃功能受損,出現(xiàn)中陽虛弱,痰濁內(nèi)生導(dǎo)致的因虛致實;另一方面出現(xiàn)陰陽衰竭,清竅失養(yǎng)。此時斷不可再用瀉實之法,勿犯“虛虛”之戒。
4.3缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持
目前的研究多局限于簡單的療效觀察和專家經(jīng)驗總結(jié),屬于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)中相對較低的證據(jù)等級,尚不足以作為證據(jù)指導(dǎo)臨床使用。因此缺少關(guān)于本病的臨床流行病學(xué)資料和相對規(guī)范的臨床研究,缺乏中成藥制劑或傳統(tǒng)方劑治療SAE的臨床研究和分子生物學(xué)作用機制的基礎(chǔ)實驗研究,這將大大限制中醫(yī)藥應(yīng)用于SAE的步伐。
5中醫(yī)藥防治SAE的優(yōu)勢及未來研究方向探討
5.1提前干預(yù)、規(guī)避鎮(zhèn)靜類藥物的不良反應(yīng)
早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》時期就有“不治已病治未病,不治已亂治未亂”的論述,這種“治未病”的思想同樣適用于SAE早期階段,盡早調(diào)節(jié)臟腑功能,真正做到“見肝之病,知肝傳脾,當(dāng)先實脾”。同時,精神錯亂被認為是SAE的首發(fā)表現(xiàn),ICU病房鎮(zhèn)靜類藥物苯二氮艸卓類的使用可加重SAE患者的精神癥狀[23]。因此,早期使用中藥干預(yù),盡可能替代鎮(zhèn)靜類藥物的使用,可規(guī)避其不良反應(yīng)帶來的繼發(fā)性腦損傷。
5.2充分發(fā)揮辨證施治優(yōu)勢
在SAE早期,往往由于患者神經(jīng)精神癥狀的輕微而被忽視或缺乏有效的治療手段而遷延不愈;病至晚期,患者精神癥狀危重,并出現(xiàn)多臟衰的局面,目前亦缺乏療之有效的藥物。而中醫(yī)可充分發(fā)揮辨證施治的優(yōu)勢,靈活運用六經(jīng)、臟腑、八綱、衛(wèi)氣營血、三焦等辨證體系,有的放矢。早在東漢時期,《傷寒論》中就有關(guān)于“躁煩”“躁狂”“譫語”“多眠睡”的論述,病涉少陽、陽明、少陰等經(jīng);及至清代,溫病學(xué)派的興起,使得有關(guān)神志異常類疾病有了更加深入的認識,而且辨證體系亦增加了衛(wèi)氣營血和三焦辨證,豐富了治療策略與手段。如清心開竅、透熱轉(zhuǎn)氣、除濕通竅、養(yǎng)陰復(fù)脈等法。而在具體運用時又有清心開竅與辛涼解表配合使用,或先用清心開竅繼用淡滲利濕,或清心開竅與通腑瀉熱并用,如牛黃承氣湯等靈活運用之例,其用意在于因勢利導(dǎo),消除邪氣之干擾,則神明自清。
5.3信號通路和發(fā)病機制研究引發(fā)的思考
通過查閱相關(guān)文獻,有些學(xué)者在研究膿毒癥相關(guān)性腦病時,以已得知的SAE病理生理機制為切入點,尋找適宜的信號傳導(dǎo)通路,進而設(shè)計科學(xué)假說,并經(jīng)動物實驗進行證實,為SAE的分子生物學(xué)研究提供思路。因此,我們可以設(shè)想,為尋求中藥制劑治療SAE的科學(xué)證據(jù),便可從以下2個方面進行:一是從已被研究證實的某種中藥制劑可以作用于某個信號通路,而該通路又對以上的病理機制有密切聯(lián)系,那么我們就可以設(shè)計實驗來證實該中藥制劑通過影響這種通路來達到治療SAE的目的;二是現(xiàn)已被研究證實某中藥制劑能夠?qū)σ陨弦环N或幾種機制有明確作用,而某信號通路又與該機制聯(lián)系密切,同樣可以確立科學(xué)假說來證實該中藥制劑通過這種信號通路對SAE起到保護作用。目前,膽堿能抗炎通路在膿毒癥中的作用得到很多研究的證實[2426],而且膽堿能通路與認知障礙具有密切的聯(lián)系[2728]。今后的研究應(yīng)更多地關(guān)注于膽堿能抗炎通路在膿毒癥相關(guān)性腦病中的作用機制,以期為膿毒癥相關(guān)性腦病的分子機制尋找新的突破口。
5.4科研設(shè)計思路及方向
由于膿毒癥相關(guān)性腦病缺乏明確的診斷標準,因此對于本病來說,開展大規(guī)模的臨床隨機對照試驗(RCT)顯得相對較為困難。此時,我們可回歸原始,不直接針對膿毒癥相關(guān)性腦病本身,而是運用橫斷面的研究方法,探討針對膿毒癥患者出現(xiàn)神志異常的概率。同時采用病例對照(Casecontrol)的研究方法尋找膿毒癥合并神志異常的危險因素,為膿毒癥在神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥尋求更加特異和靈敏的檢測指標,達到早期發(fā)現(xiàn)、早期治療的目的。對于臨床結(jié)局指標的選擇,應(yīng)該以不利指標為主,如病死率、神志異常發(fā)生率等,減少對有效率、治愈率等結(jié)局指標的運用,一切以臨床實際出發(fā),切實解決臨床所面對的真實問題,避開傳統(tǒng)研究設(shè)計的套路,如此方能更好地為臨床服務(wù),為患者服務(wù)。真正體現(xiàn)臨床科學(xué)研究設(shè)計從臨床實際問題出發(fā),最終回歸臨床的初衷。
作者:黃坡 趙京霞 蘇芮 徐霄龍 何莎莎 郭玉紅 劉清泉 單位:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院 首都醫(yī)科大學(xué) 北京市中醫(yī)研究所中醫(yī)感染性疾病基礎(chǔ)研究北京市重點實驗室