靜電紡納米纖維制備及力學(xué)性能分析
前言：想要寫(xiě)出一篇引人入勝的文章？我們特意為您整理了靜電紡納米纖維制備及力學(xué)性能分析范文，希望能給你帶來(lái)靈感和參考，敬請(qǐng)閱讀。
摘要：采用靜電紡絲法制備聚乙烯吡咯烷酮（PVP）納米纖維，首先研究了紡絲過(guò)程參數(shù)對(duì)纖維直徑和形貌的影響；其次對(duì)單根纖維進(jìn)行軸向拉伸實(shí)驗(yàn)，測(cè)試了纖維的力學(xué)性能；最后對(duì)單根纖維的表面粗糙度進(jìn)行了測(cè)量。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，拉伸模量與纖維直徑之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性，拉伸強(qiáng)度隨纖維直徑的增大而降低，斷裂應(yīng)變隨纖維直徑的增大而增加。隨著纖維直徑的增大，纖維表面粗糙度逐漸增大，而且纖維開(kāi)始出現(xiàn)串珠狀結(jié)構(gòu)等缺陷，直徑分布不均勻。纖維表面形貌特征和纖維缺陷的存在對(duì)纖維的力學(xué)性能有一定的影響，所以纖維的拉伸強(qiáng)度會(huì)隨著纖維直徑的增大而降低。
關(guān)鍵詞：靜電紡絲；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；納米纖維；力學(xué)性能；表面粗糙度
靜電紡絲法是通過(guò)高壓靜電使聚合物溶液或熔體帶電噴射來(lái)制造納米纖維的一種方法，能夠連續(xù)制備納米級(jí)或亞微米級(jí)超細(xì)纖維[1]。聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone）簡(jiǎn)稱(chēng)PVP，是一種非離子型高分子化合物，具有優(yōu)異的溶解性和生理相容性，在食品、醫(yī)藥和化妝品等領(lǐng)域應(yīng)用前景良好[2]。納米纖維的力學(xué)性能對(duì)其應(yīng)用具有重要意義。納米纖維受力的主要形式是軸向拉伸，因此納米纖維的力學(xué)性能研究主要是針對(duì)其拉伸性能而言[3]，本文研究靜電紡納米纖維的力學(xué)性能實(shí)際上就是拉伸性能。
1紡絲參數(shù)對(duì)纖維的影響
實(shí)驗(yàn)用PVP，平均分子量為1300000，呈白色粉末狀。將PVP溶解在無(wú)水乙醇和蒸餾水的體積比為8:1.5的混合溶液中，采用磁力攪拌器將溶液在60℃下攪拌10h，得到一定濃度的PVP黏性均勻透明溶液待用。靜電紡絲過(guò)程是多種不穩(wěn)定過(guò)程的復(fù)雜疊加，紡絲時(shí)溶液的濃度、施加的電壓、紡絲針頭的內(nèi)徑、溶液的注射速度、纖維的接收距離、溫度和濕度等每個(gè)因素都會(huì)對(duì)纖維的直徑和形貌產(chǎn)生影響[4]，從而影響纖維的力學(xué)性能。因此，為了制備出均勻連續(xù)、力學(xué)性能較好的靜電紡PVP納米纖維，首先觀察了過(guò)程參數(shù)（溶液濃度、紡絲電壓、纖維接收距離）對(duì)纖維直徑和形貌的影響，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)PVP溶液濃度為8wt%，紡絲電壓為15kV，纖維接收距離為10cm時(shí)制備的纖維表面光滑、直徑分布均勻，具有較好的形態(tài)，為最佳紡絲參數(shù)。而且在一定的范圍內(nèi)，隨著溶液濃度的增加，所得纖維的平均直徑明顯增大；隨著紡絲電壓的增加，所得纖維的平均直徑減小，隨著纖維接收距離的增加，所得纖維的平均直徑先減小后增大。而且溶液濃度對(duì)所得纖維的直徑有顯著的影響，但對(duì)纖維形貌的影響不大。因此，通過(guò)改變?nèi)芤旱臐舛瓤梢缘玫讲煌睆?、形態(tài)較好的靜電紡PVP納米纖維。
2纖維的力學(xué)性能
本文的研究對(duì)象是單根靜電紡PVP納米纖維，采用的靜電紡絲實(shí)驗(yàn)裝置由高壓直流電源、微量注射泵和注射器以及平行電極收集裝置組成。紡絲過(guò)程參數(shù)為：溶液濃度8wt%和10wt%，紡絲電壓15kV，紡絲針頭內(nèi)徑0.51mm，溶液注射速度0.7mL/h，纖維接收距離10cm，室溫，相對(duì)濕度50%以下。單根纖維的收集方法為：（1）采用平行電極收集裝置在紡絲時(shí)間極短的情況下收集到少量有序排列的納米纖維，所得的納米纖維懸浮在兩平行電極之間。在強(qiáng)光下觀察，用塑料鑷子去掉排列不好的纖維，從中選取出不與其他纖維粘連的單根纖維，作為第二步收集的對(duì)象。（2）用平行間隙為10mm且兩頭貼著雙面膠的特制硬紙框?qū)⑦x出的纖維直接進(jìn)行轉(zhuǎn)移，使纖維粘在硬紙框的雙面膠上，得到單根纖維的拉伸試樣。用數(shù)字顯微鏡對(duì)同一根纖維的5個(gè)不同位置測(cè)量直徑，將平均值作為纖維的直徑值，測(cè)得纖維的直徑在1.36μm至3.88μm之間。然后將硬紙框夾持在納米拉伸測(cè)試儀的夾具上，在強(qiáng)光下微調(diào)纖維方向，保證拉伸加載方向與其軸線(xiàn)方向一致[5]，確保軸向拉伸。分別夾緊拉伸儀的上、下夾具，沿剪斷線(xiàn)小心地剪斷紙框兩邊的護(hù)邊，使得只有纖維試樣受拉，纖維拉伸部分的長(zhǎng)度為10mm。設(shè)置750μN(yùn)大小的預(yù)緊力以保證纖維受拉時(shí)處于緊繃狀態(tài)，然后開(kāi)始對(duì)纖維進(jìn)行加載，使纖維在拉伸應(yīng)變率為10-4/s的拉伸速度下進(jìn)行單向拉伸，在載荷的作用下，纖維產(chǎn)生軸向伸長(zhǎng)直至斷裂。對(duì)32組纖維試樣分別進(jìn)行軸向拉伸實(shí)驗(yàn)，得到纖維的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)，從而得到纖維的拉伸力學(xué)性能。為了避免纖維的尺寸效應(yīng)，選取直徑為2.4μm、2.52μm和2.6μm的3組直徑接近的納米纖維在拉伸變形中的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)對(duì)其力學(xué)性能進(jìn)行說(shuō)明，如圖1所示，由圖中的三條曲線(xiàn)可以看出，纖維在開(kāi)始拉伸的初始階段，應(yīng)力隨應(yīng)變呈線(xiàn)性關(guān)系急劇增加，纖維發(fā)生彈性變形，顯示出彈性力學(xué)行為，彈性模量在15GPa左右。繼續(xù)拉伸，應(yīng)變?cè)?%左右時(shí)，纖維進(jìn)入塑性變形階段，應(yīng)力隨應(yīng)變呈非線(xiàn)性關(guān)系緩慢增加，甚至出現(xiàn)小范圍內(nèi)的波動(dòng)，但纖維仍可以持續(xù)拉伸，直至斷裂，斷裂應(yīng)變?cè)?6%~22%之間，斷裂應(yīng)力在115MPa~133MPa之間。其他纖維試樣通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)測(cè)得的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)表現(xiàn)出同樣的力學(xué)行為，纖維的拉伸過(guò)程都經(jīng)歷了彈性變形階段、塑性變形階段以及斷裂破壞階段，而且纖維表現(xiàn)為線(xiàn)彈性力學(xué)行為的階段只占總拉伸階段的很小一部分。對(duì)直徑分別為1.65μm、2.60μm和3.58μm的三根直徑差距較大的纖維的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)進(jìn)行對(duì)比，觀察纖維的力學(xué)性能與纖維直徑之間的關(guān)系，如圖2所示，發(fā)現(xiàn)直徑不同的纖維，其彈性變形階段的直線(xiàn)的斜率基本不變，這意味著纖維的彈性模量基本相同，隨直徑的變化不大。但拉伸強(qiáng)度和斷裂應(yīng)變卻隨直徑的變化而有所變化，纖維的拉伸強(qiáng)度隨纖維直徑的增大而降低，斷裂應(yīng)變卻隨纖維直徑的增大而增加。為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，得到準(zhǔn)確的纖維力學(xué)性能隨纖維直徑的變化規(guī)律，首先以300nm為一個(gè)直徑區(qū)間，對(duì)32組纖維的直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，然后將每個(gè)區(qū)間內(nèi)所有纖維的彈性模量、拉伸強(qiáng)度、斷裂應(yīng)變求平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，得到區(qū)間內(nèi)纖維的彈性模量、拉伸強(qiáng)度、斷裂應(yīng)變隨纖維直徑變化的關(guān)系圖，分別如圖3、4、5所示，數(shù)據(jù)趨勢(shì)顯示，纖維的彈性模量與纖維直徑之間沒(méi)有明顯的關(guān)系，不同直徑纖維的彈性模量基本不變，在15GPa左右波動(dòng)。纖維的拉伸強(qiáng)度隨纖維直徑的增大逐漸降低。纖維的斷裂應(yīng)變隨纖維直徑的增大逐漸增加。而且隨著纖維直徑的增大，同一直徑范圍內(nèi)纖維的力學(xué)性能波動(dòng)增大。
3纖維的粗糙度
單根纖維的收集是直接將纖維轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)用云母片上，然后采用原子力顯微鏡（AFM）的輕敲模式，對(duì)42組不同直徑的單根靜電紡PVP納米纖維的表面形貌進(jìn)行觀察，得到纖維的AFM圖像。對(duì)纖維的AFM圖像進(jìn)行測(cè)量和計(jì)算，得到纖維的直徑值和表面粗糙度值。測(cè)量直徑時(shí)，同樣將5組數(shù)值的平均值作為纖維的直徑值，測(cè)得纖維的直徑在1.52μm~3.91μm之間。測(cè)量表面粗糙度時(shí)，首先在纖維的AFM圖像上沿纖維軸方向劃線(xiàn)，取樣長(zhǎng)度為10μm，得到纖維粗糙度曲線(xiàn)，計(jì)算得到纖維的平均粗糙度值，同樣是求得5次計(jì)算值的平均值作為此纖維的表面粗糙度值。由纖維的AFM圖像可以發(fā)現(xiàn)，纖維表面存在橫向條紋和凹陷等結(jié)構(gòu)特征，具有一定的表面粗糙度。對(duì)不同直徑的纖維的AFM圖像進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)纖維直徑越大，纖維表面的橫向條紋和凹陷結(jié)構(gòu)等特征越明顯，纖維的粗糙度越大。為了減小實(shí)驗(yàn)中纖維直徑和表面粗糙度的測(cè)量誤差，同樣以300nm為一個(gè)直徑區(qū)間，對(duì)42組纖維的直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，然后將每個(gè)區(qū)間內(nèi)所有纖維的表面粗糙度求平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，繪制得到纖維的表面粗糙度隨纖維直徑變化的關(guān)系圖，如圖6所示，數(shù)據(jù)趨勢(shì)顯示，纖維的表面粗糙度隨纖維直徑的增大而增大，而且隨著纖維直徑的增大，同一直徑范圍內(nèi)纖維的表面粗糙度波動(dòng)增大。由于纖維的AFM圖像在纖維的長(zhǎng)度方向上只能顯示10μm范圍內(nèi)纖維的形貌，為了能夠看到單根連續(xù)纖維沿軸向的結(jié)構(gòu)特征，采用數(shù)字顯微鏡對(duì)單根纖維進(jìn)行拍照和直徑測(cè)量。從不同直徑的單根纖維的顯微鏡照片中可以看出，纖維直徑較小時(shí)，纖維均勻連續(xù)，表面光滑，而隨著纖維直徑的逐漸增大，纖維開(kāi)始出現(xiàn)串珠狀結(jié)構(gòu)，直徑分布不均勻。纖維的表面形貌特征和纖維的缺陷都會(huì)對(duì)纖維的力學(xué)性能產(chǎn)生影響，所以纖維的力學(xué)性能會(huì)隨纖維直徑的增大而變化，纖維的拉伸強(qiáng)度會(huì)降低。
4結(jié)論
4.1靜電紡PVP納米纖維的拉伸過(guò)程都經(jīng)歷了彈性變形、塑性變形以及斷裂破壞三個(gè)階段，而且纖維在開(kāi)始拉伸后迅速進(jìn)入塑性變形階段，表現(xiàn)為線(xiàn)彈性力學(xué)行為的階段只占總拉伸階段的很小一部分。
4.2靜電紡PVP納米纖維的直徑在1.36μm~3.88μm之間變化時(shí)，纖維直徑對(duì)纖維的拉伸模量影響不大，但對(duì)其他力學(xué)性能有影響。纖維的拉伸模量基本相同，為15.5±3.0GPa；纖維的拉伸強(qiáng)度隨纖維直徑的增大逐漸降低，為129.5±30.7MPa；纖維的斷裂應(yīng)變隨纖維直徑的增大而增加，為24±11%。
4.3纖維的表面粗糙度隨著纖維直徑的增大而逐漸增大。而且隨著纖維直徑的逐漸增大，纖維開(kāi)始出現(xiàn)串珠狀結(jié)構(gòu)等缺陷，直徑分布不均勻。由于纖維表面形貌特征和纖維結(jié)構(gòu)缺陷的存在對(duì)纖維的力學(xué)性能有一定的影響，所以隨著纖維直徑的增大，纖維的拉伸強(qiáng)度會(huì)降低。
參考文獻(xiàn)
[2]馬婷芳，史鐵鈞.聚乙烯吡咯烷酮的性能、合成及應(yīng)用[J].應(yīng)用化工，2002（31）：16-19.
[3]趙新飛.組織工程用納米纖維膜支架力學(xué)模型分析[D].杭州：浙江理工大學(xué)，2016.
[4]丁彬，俞建勇.靜電紡絲與納米纖維[M].北京：中國(guó)紡織出版社，2011.
[5]原波，王珺，韓平疇，等.聚己酸內(nèi)酯納米纖維的拉伸試驗(yàn)及表面表征[J].高分子材料科學(xué)與工程，2008，24（11）：126-129.
作者：潘甜 李新德 單位：蘭州工業(yè)學(xué)院機(jī)電工程學(xué)院