肛門直腸畸形穿孔死亡醫(yī)療損害鑒定

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摘要：文章?lián)σ焕忍煨?a href="http://articshipping.com/lunwen/hezuoyiliaolunwen/157408.html" target="_blank">肛門閉鎖致腸穿孔死亡所引發(fā)之醫(yī)療損害侵權(quán)案的鑒定，指出醫(yī)方對該病狀引發(fā)致死性急腹癥的高風(fēng)險(xiǎn)預(yù)估不足、過度依賴于腹部體征變化、對低位肛門直腸畸形并腸梗阻病情變化的客觀影像征象改變重視不足，終致患者錯(cuò)過早期手術(shù)干預(yù)治療而死亡。

關(guān)鍵詞：先天性肛門閉鎖；腸穿孔；醫(yī)療損害

一、案例

（一）案情摘要女嬰，4小時(shí)余，系G1P1，胎齡41周，于2017年6月9日18時(shí)53分產(chǎn)科順娩；出生后即發(fā)現(xiàn)肛門閉鎖，予胃腸減壓后轉(zhuǎn)入某三級醫(yī)院，醫(yī)方診斷為先天性肛門閉鎖，予完善檢查、準(zhǔn)備限期手術(shù)；12日并發(fā)腸穿孔，感染性休克，急診行“回腸造口術(shù)+盲腸穿孔修補(bǔ)術(shù)+腸粘連松解術(shù)+闌尾切除術(shù)”，術(shù)后因多器官功能衰竭死亡。患兒家屬認(rèn)為系醫(yī)方延誤手術(shù)造成患兒死亡，遂訴至法院，要求就該三級醫(yī)院對患兒的診療行為是否存在醫(yī)療過錯(cuò)行為及醫(yī)療過錯(cuò)行為與患兒死亡之間原因力大小進(jìn)行醫(yī)療損害鑒定。

（二）病歷資料摘錄2017年6月9日22:00,患兒因“生后發(fā)現(xiàn)肛門閉鎖4小時(shí)余”，胃腸減壓下轉(zhuǎn)入某三級醫(yī)院新生兒科，診斷：先天性肛門閉鎖；小于胎齡兒。同年6月10日11:03胸、腹部正位片（床邊臥位）示:腹部未見明顯異常鈣化影。腸管可見較多連續(xù)性積氣并擴(kuò)張，最寬處約為24mm；直腸壺腹未見明顯積氣。15:30腹部正側(cè)位片（倒立位）示：腸管內(nèi)可見較多積氣，部分增寬，以結(jié)腸為著，最寬約52mm，并可見較長氣-液平面?？紤]為先天性肛門閉鎖（低位）。19:48小兒外科會(huì)診，建議完善術(shù)前檢查，限期手術(shù)治療。6月11日，9:00C-反應(yīng)蛋白<0.5mg/L，白細(xì)胞14.94×109/L。10:50胃腸減壓見咖啡樣物質(zhì);11:22骶尾部MRI平掃影像示：1.先天性低位肛門閉鎖；2.腹腔積液；3.雙腎部分腎盂似稍變鈍；6月11日18:22小兒外科術(shù)前會(huì)診，腹脹不明顯，擬明晨手術(shù)治療。22:27,胃腸減壓引流咖啡色液體，量約5ml。6月12日，07:58腹片提示大量氣腹（考慮消化道穿孔）；08:40，患兒呼吸急促，全身散在花斑，腹脹明顯，腸鳴音未聞及，四肢涼至膝部以下，血壓降至60/35mmHg，急查C-反應(yīng)蛋白4.4mg/L，白細(xì)胞2.97×109/L。血?dú)夥治觯篜H:7.173,PaCO2:57.4mmHg，PaO22:57.4mmHg，PaO2：40.7mmHg，BEecf：-7.88mmol/L，HCO3:39.6mmol/L。予糾酸、抗感染、抗休克處理后，9:05全麻下急行“回腸造口術(shù)+結(jié)腸修補(bǔ)術(shù)+腸粘連松解術(shù)+闌尾切除術(shù)”。術(shù)中見腹腔積液溢出切口，降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸明顯擴(kuò)張，直徑約3.5cm，升結(jié)腸稍有擴(kuò)張，升結(jié)腸起始部距離回盲部1.5cm處約1cm長穿孔，破裂處腸管菲薄，局部粘連，小腸全長約1米，術(shù)中補(bǔ)充診斷：短腸綜合征。術(shù)中切除闌尾送病檢，距離回盲部近端10cm回腸做雙腔造瘺。術(shù)后病理報(bào)告示（闌尾）：單純性闌尾炎。術(shù)后予高頻機(jī)械通氣支持，止血，補(bǔ)液，抗感染，腎上腺素聯(lián)合氫化可的松抗炎、抗休克、維持血壓等治療。最終患兒出現(xiàn)急性彌漫性腹膜炎、新生兒膿毒癥、感染性休克，急性腎功能衰竭，呼吸衰竭，DIC難以糾正，于6月15日4時(shí)36分臨床死亡。死亡診斷：1.新生兒多器官功能障礙衰竭；2.結(jié)腸穿孔術(shù)后；3.回腸造瘺術(shù)后；4.急性彌漫性腹膜炎；5.新生兒敗血癥和感染性休克；6.先天性肛門閉鎖；7.先天性腸道畸形（短腸）；8.單純性闌尾炎；9.染色體異常，外周血染色體分析：46,XX，inv(9)(p11q13)；10.低胎齡兒。死亡原因：感染性休克。

（三）閱片記錄某三級醫(yī)院出生15小時(shí)36分胸、腹部正位片（床邊臥位）示:腸管可見較多連續(xù)性積氣并擴(kuò)張，最寬處約為24mm；直腸壺腹未見明顯積氣。診斷：腸管擴(kuò)張積氣（圖1）。出生20小時(shí)36分腹部正側(cè)位片（倒立位）示：腸管內(nèi)可見較多積氣，部分增寬，以結(jié)腸為著，最寬約52mm，新見較長氣-液平面。影像意見：先天性肛門閉鎖（低位）、腸梗阻（圖2、3）。出生1天15小時(shí)骶尾部MRI（圖4）平掃影像檢查示：直腸擴(kuò)張遠(yuǎn)端呈一盲端，未與皮膚表面相連，盲端最下緣位于恥骨聯(lián)合上緣與骶尾交界處連線之下約31mm，距肛穴垂直距離約7mm，盲端以上腸管較明顯擴(kuò)張，最寬處約43mm，內(nèi)見較多T1高信號T2等低信號影填充，部分腸管內(nèi)見氣-液平面。所示雙腎部分腎盂杯口似稍變鈍。腹腔內(nèi)見部分斑片狀水樣信號影。影像意見：先天性低位肛門閉鎖；腸梗阻、腹腔積液；雙腎部分腎盂似稍變鈍。

（四）鑒定意見患兒存在基因異常、先天性發(fā)育畸形，醫(yī)方在該患兒的診療過程中存在過錯(cuò)，在其并發(fā)致死性腸穿孔、感染性休克死亡中承擔(dān)同等責(zé)任。

二、討論

（一）先天性肛門直腸畸形的臨床特點(diǎn)先天性肛門直腸畸形（Congenitalanorectalmal⁃formations）是新生兒常見的先天性消化道畸形，臨床癥狀不一，選擇手術(shù)的術(shù)式及時(shí)機(jī)不同。絕大多數(shù)先天性肛門閉鎖，可通過小兒倒置位攝片、骶尾部MRI檢查，準(zhǔn)確測定直腸閉鎖位置。完全閉鎖而無瘺管的患兒生后很快出現(xiàn)急性腸梗阻，對先天性肛門閉鎖手術(shù)治療原則是首先挽救患兒生命，對未成熟兒簡化手術(shù)操作，分期手術(shù)，先做橫結(jié)腸或乙狀結(jié)腸造瘺解除梗阻，后期行會(huì)陰肛門成形術(shù)。對于低位肛門直腸畸形者（包括有瘺和無瘺），一般需在生后1~2天完成手術(shù),預(yù)后與合并其他系統(tǒng)畸形有關(guān)[1]。先天性低位型肛門閉鎖并發(fā)腸穿孔臨床罕見，是具有較高致死性的急腹癥，穿孔部位以結(jié)直腸穿孔多見。新生兒肛門直腸畸形并穿孔發(fā)病機(jī)制多樣，國內(nèi)外有文獻(xiàn)報(bào)道[2]，先天性肛門直腸畸形胚胎期后腸發(fā)育缺陷致使腸道先天性固有肌缺如（腸壁膜狀改變）、下段閉鎖梗阻致腸腔內(nèi)壓升高，二者并存是新生兒肛門直腸畸形并腸穿孔的常見原因之一。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道出生48小時(shí)延遲就診者，先天性肛門直腸畸形并穿孔發(fā)生率由2.0%上升至9.5%，病死率高達(dá)19.0%～28.5%[3]。盡管腸壁肌層缺損的存在和宮內(nèi)穿孔病例的報(bào)道提示部分先天性肛門畸形并發(fā)腸穿孔可能無法避免，但早期診斷和手術(shù)仍可降低腸穿孔的發(fā)生率和病死率[4]。

（二）醫(yī)療過錯(cuò)行為及其與損害后果之間的因果關(guān)系先天性肛門閉鎖無瘺患兒因胎便無法排出，嘔吐、腹脹等低位腸梗阻癥狀發(fā)生早且嚴(yán)重，生后1～2天內(nèi)及時(shí)手術(shù)是挽救患兒生命的基本原則。審閱患兒出生后20小時(shí)36分影像與出生后15小時(shí)36分相比，腸管連續(xù)性積氣較前進(jìn)展，最寬約52mm,并見較長氣-液平面；生后1天15小時(shí)骶尾部MRI平掃腸管擴(kuò)張延至盲腸，最寬處43mm，新見腹腔積液；上述影像動(dòng)態(tài)演變提示患兒先天性肛門閉鎖（低位）并腸梗阻病情明顯進(jìn)展加重。此時(shí)距患兒生后已近40小時(shí)，醫(yī)方未注意到患兒腹部體征表現(xiàn)與影像動(dòng)態(tài)演變不符的情況，說明醫(yī)方對先天性肛門直腸畸形患者可能伴有其它消化道畸形的認(rèn)識不足，過分依賴腹部體征變化，疏忽患兒先天性肛門閉鎖并腸梗阻影像動(dòng)態(tài)演變進(jìn)展，延誤手術(shù)治療12小時(shí)，錯(cuò)過相對安全手術(shù)干預(yù)阻斷腸梗阻病情惡化進(jìn)展的時(shí)機(jī)，在診療中未盡到?？漆t(yī)生應(yīng)盡到的謹(jǐn)慎注意義務(wù)、合理的診療義務(wù)，存在醫(yī)療過錯(cuò)行為。同時(shí)，患兒存在9號染色體倒位，基因發(fā)育異常，先天性肛門閉鎖伴先天性短腸綜合征，即使醫(yī)方在生后1~2天內(nèi)及時(shí)手術(shù)干預(yù)，醫(yī)方不存在過錯(cuò)，因其胚胎期后腸發(fā)育缺陷，仍存在術(shù)后并發(fā)致死性腸穿孔的可能。患兒先天性肛門閉鎖并致死性腸穿孔，感染性休克死亡的損害后果與其自身疾病及醫(yī)方的醫(yī)療過錯(cuò)行為之間均存在因果關(guān)系，二者共同作用下致患兒并發(fā)致死性腸穿孔、感染性休克死亡，醫(yī)療過錯(cuò)的原因力為同等原因。本例鑒定時(shí)應(yīng)注意患兒存在基因發(fā)育異常，先天性肛門閉鎖同時(shí)伴消化道其它畸形，其并發(fā)致死性腸穿孔與先天腸壁固有肌缺如發(fā)育障礙及腸梗阻病情進(jìn)展惡化致腸腔內(nèi)壓升高均有關(guān)，需綜合分析醫(yī)療過錯(cuò)行為與患兒致死性腸穿孔感染性休克死亡之間的因果關(guān)系及原因力。

作者：郭淼 單位：福建正大司法鑒定所司法鑒定人