動畫電影市場分析精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的動畫電影市場分析主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：動畫電影市場分析范文

夢工廠動畫公司目前已經(jīng)制作發(fā)行了24部動畫長片。此前其作品發(fā)行權(quán)一直歸派拉蒙公司所有，后者從夢工廠動畫電影和家庭影音產(chǎn)品發(fā)行中可獲取8%的利潤分配額度。自2006年來，雙方成功合作發(fā)行了《怪物史萊克》系列、《馬達(dá)加斯加》系列、《功夫熊貓》系列以及《馴龍高手》等影片，在全球創(chuàng)造了超過65億美元的票房收入。

今年7月，夢工廠動畫剛以1.55億美元的價格收購了著名動畫制作及角色版權(quán)運(yùn)營公司Classic Media。該公司耳熟能詳?shù)淖髌钒ā锻谀睦铩罚╓here's Wally？）、《鬼馬小精靈》（Casper the Friendly Ghost）、《獨(dú)行俠》（The Lone Ranger）等知名動畫系列，旗下總共擁有450部各類電視作品，總集數(shù)達(dá)到6100集。此外還擁有眾多漫畫作品的版權(quán)，漫畫書刊的累計發(fā)行量超過20億冊。

8月，夢工廠動畫的第二財季營收報告顯示，公司營收從2.183億美元下降到1.628億美元，跌幅達(dá)25%；而1280萬美元的盈利與去年同期的3410萬美元相比也下跌了63%。夢工廠總裁杰弗瑞·卡森伯格（Jeffrey Katzenberg）在營收報告中指出，夢工廠動畫第二財季利潤主要來自于《馬達(dá)加斯加3：歐洲大圍捕》（Madagascar 3： Europe's Most Wanted）——該片全球票房收入截至目前超過5億美元，在年度票房榜上排名第七。家庭娛樂方面，兩部2011年上映的影片繼續(xù)發(fā)力：《穿靴子的貓》（Puss in Boots）在第二財季收入中貢獻(xiàn)了2280萬美元；《功夫熊貓2》（Kung Fu Panda 2）收入4640萬美元，主要源于本土付費(fèi)電視點(diǎn)播。

夢工廠動畫與派拉蒙此前曾為延續(xù)發(fā)行協(xié)議進(jìn)行過談判，派拉蒙方面提出提高發(fā)行分成，但這個提議沒有得到卡森伯格的同意。另一方面，派拉蒙現(xiàn)在已經(jīng)有了自己的動畫公司——派拉蒙動畫（Paramount Animation），其動畫片《蘭戈》（Rango）不僅票房優(yōu)異，還獲得了奧斯卡最佳動畫電影獎。此種情形下，雙方似乎早已先去了繼續(xù)合作的意愿。而對于下一個合作伙伴，夢工廠動畫曾希望將利潤分配額度壓到7%左右。除?？怂雇猓瑝艄鰟赢嫶饲霸?jīng)與索尼公司進(jìn)行了數(shù)次洽談，但未能達(dá)成一致。

在新的合作協(xié)議中，?？怂箤陌l(fā)行夢工廠動畫電影和家庭影音產(chǎn)品的利潤中提取8%作為發(fā)行費(fèi)用，此外?？怂惯€允許夢工廠動畫在美國本土的電視窗口（包括付費(fèi)電視、有線電視和Netflix在內(nèi)）發(fā)行其動畫作品，而不再額外收取發(fā)行費(fèi)用；而對于夢工廠動畫的新媒體發(fā)行收入（包括線上銷售、在線視頻點(diǎn)播和線上租賃），?？怂怪荒芴岢?%。分析認(rèn)為，夢工廠動畫和?？怂购炗喌男掳l(fā)行協(xié)議對夢工廠一方較為有利。卡森伯格堅信新媒體發(fā)行將在未來大放異彩，雖然現(xiàn)在這部分收入所占比例還很低，但他顯然準(zhǔn)備牢牢握住這部分利益。

對于新的發(fā)行合作伙伴，卡森伯格表示夢工廠動畫曾考慮過多家公司，甚至包括自主發(fā)行影片，但他最終選擇了具有“壓倒性優(yōu)勢”的?？怂构荆骸案？怂箵碛袕V泛的發(fā)行平臺，在全球范圍內(nèi)的影院和家庭影音行業(yè)都位于領(lǐng)先地位。?？怂菇⒘藫碛袑I(yè)力量和資源的世界級發(fā)行團(tuán)隊，我們相信在接下來的五年內(nèi)，夢工廠動畫可借此充分發(fā)揮其作品的市場潛力?！?/p>

盡管20世紀(jì)?？怂蛊煜?lián)碛凶约旱膭赢嫻尽{(lán)天工作室（Blue Sky），但分析人士認(rèn)為，夢工廠未來幾年與藍(lán)天工作室可能會形成有益的競爭態(tài)勢。以“慢工出細(xì)活”著稱的藍(lán)天工作室短期內(nèi)不會因為與夢工廠動畫爭搶檔期而產(chǎn)生內(nèi)耗。前者出品的《樹葉人艾匹克》（Epic）和《里約大冒險2》（Rio 2）將分別在2013年5月24日和2014年4月11日上映。

市場分析師們紛紛對?？怂乖谌蚱狈康挠绊懥Τ挚隙☉B(tài)度。Cowen&Company公司分析師道格·克魯茲（Doug Creutz）說：“福克斯在海外發(fā)行業(yè)務(wù)方面的規(guī)模和經(jīng)驗將對夢工廠動畫拓展國際市場發(fā)揮重要作用?！弊C券評級機(jī)構(gòu)Janney Montgomery Scott分析師托尼·韋伯（Tony Wible）則認(rèn)為這番合作的戰(zhàn)略意義遠(yuǎn)重于經(jīng)濟(jì)效益：“新聞集團(tuán)可能助力夢工廠動畫發(fā)展新的動畫頻道，這對夢工廠動畫本身以及Classic Media的內(nèi)容推廣都將起到積極作用?！?/p>

在皮克斯的動畫電影出現(xiàn)疲態(tài)的情況下，手握藍(lán)天工作室，又與夢工廠動畫聯(lián)姻的20世紀(jì)?？怂构荆谂c皮克斯、迪士尼陣營抗衡中無疑有了更重的砝碼。業(yè)內(nèi)預(yù)估此項合作將為新聞集團(tuán)帶來每年7500萬美元的收益。

夢工廠動畫未來的動畫電影項目

2012年（派拉蒙發(fā)行）

《守護(hù)者的崛起》（Rise of the Guardians） 11月21日上映

2013年（福克斯發(fā)行）

《克魯?shù)乱患摇罚═he Croods） 3月22日 上映

《蝸?！罚═urbo） 7月19日上映

《眼鏡狗和眼鏡男孩》（Mr. Peabody & Sherman） 11月8日上映

2014年

《我和我的影子》（Me and My Shadow） 3月14日上映

《馴龍記2》（Dragons） 6月20日上映

《斯麥克節(jié)快樂》（Happy Smekday！） 第四季度上映

2016年

《功夫熊貓3》（Kung Fu Panda 3）

夢工廠動畫發(fā)行業(yè)務(wù)合約比較

合作方 合約要點(diǎn) 合約期限

派拉蒙 從夢工廠動畫電影及家庭影音產(chǎn)品利潤中提成8%。 7年

從夢工廠動畫電影及家庭影音產(chǎn)品利潤中提成8%，

第2篇：動畫電影市場分析范文

[關(guān)鍵詞] 頭頸癌； 量子點(diǎn)； 表皮生長因子受體； 成像； 體內(nèi)分布

[中圖分類號] R 739.8 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A [doi] 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.06.003

對活體內(nèi)癌細(xì)胞可視化實時成像觀察在研究癌癥的發(fā)生發(fā)展和個體化治療中具有重要作用，同時也是抗癌領(lǐng)域里研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。近年來發(fā)展起來的量子點(diǎn)（quantum dots，QDs）在該領(lǐng)域顯示出巨

大的發(fā)展前景[1-2]。

QDs是一種由Ⅱ～Ⅵ族元素或Ⅲ～Ⅴ族元素組成的納米微晶體，與目前傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料和熒光蛋白相比，QDs具有如下獨(dú)特的光學(xué)特性：QDs激發(fā)光譜寬且連續(xù)分布，發(fā)射光譜窄而對稱，熒光度強(qiáng)，光化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生光漂白，通過改變粒子的尺寸和組成可獲得從紫外到近紅外范圍內(nèi)任意點(diǎn)的光譜[1-3]。QDs的這些光學(xué)特征是目前所有熒光探

針都不具備的。特別是近年來發(fā)展起來的發(fā)射波長在700～900 nm范圍內(nèi)的近紅外熒光量子點(diǎn)（near-infrared fluorescent quantum dots，NIRF-QDs），其不僅可以避免組織自發(fā)熒光（400～600 nm）的干擾，同時對組織具有強(qiáng)的穿透力，因而特別適合于體內(nèi)可視化成像研究[4-5]。

目前研究表明：頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞高表達(dá)表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，

EGFR）[6-7]。本研究將人頰鱗狀細(xì)胞癌BcaCD885細(xì)胞植入裸鼠的頦-頸交界部皮下，建立頦-頸部鱗癌模型，用最大發(fā)射波長為800 nm的QDs與EGFR單克隆抗體（monoclonal antibody，mAb）連接，制備QD800-EGFR mAb探針，通過靜脈注射QD800-EGFR mAb對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌進(jìn)行原位可視化成像觀察，并觀察其體內(nèi)分布特征，為進(jìn)一步探索基于抗體靶向性的NIRF-QDs對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的可視化成像和個體化診治提供依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 主要材料

1.1.1 試劑和儀器 QD800抗體偶聯(lián)試劑盒（Invitro-

gen公司，美國），EGFR mAb（Abcam公司，英國），人頰鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞株BcaCD885（四川大學(xué)口腔疾

病研究國家重點(diǎn)實驗室），紫外分光光度計（DU600，Beckman公司，美國），冷凍離心機(jī)（Z233MK-2，

HERMLE公司，德國），激光掃描共聚焦顯微鏡（la-ser scanning confocal microscope，LSCM）（TCS-SP5，Leica公司，德國），Maestro活體成像系統(tǒng)（Maestro EX，Cri公司，美國）。

1.1.2 實驗動物 選取重慶醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供的SPF級BALB/c nu/nu裸鼠12只為研究對象，鼠齡6～8周，體重20～25 g。恒溫恒濕條件下飼養(yǎng)，墊料、飼料和飲水均經(jīng)滅菌處理。所有實驗操作程序均經(jīng)過重慶醫(yī)科大學(xué)實驗動物研究所實驗動物使用管理委員會批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 QD800-EGFR mAb探針的制備和純化 根據(jù)QD800抗體偶聯(lián)試劑盒中實驗手冊所提供的實驗步

驟來進(jìn)行QD800-EGFR mAb探針的制備，本實驗分為4步，具體如下。1）QDs的活化和洗脫：將濃度為

10 mmol·L-1的雙功能SMCC溶液14 μL以及濃度為

4 μmol·L-1的QD800液125 μL混合，在室溫下活化1 h后用脫鹽柱洗脫，收集有色洗脫液500 μL備用。2）抗體還原和分離：將濃度為1 mol·L-1的二硫蘇糖醇液體6.1 μL加入到300 μL濃度為1 mg·mL-1的EGFR單抗PBS液中，室溫下還原反應(yīng)30 min后加入染料指示液，用脫鹽柱洗脫，收集著色液500 μL備用。3）偶聯(lián)和滅活：將收集的以上兩種洗脫液混合，室溫下偶聯(lián)反應(yīng)1 h后加入3 μL濃度為10 mmol·L-1的2-巰基乙醇，室溫下滅活反應(yīng)30 min。4）濃縮和純化：將以上偶聯(lián)滅活后的液體加入超濾裝置管中7 000 r·min-1離心15 min，收集超濾離心膜內(nèi)側(cè)偶聯(lián)溶液，然后用Pierce柱行色譜分離，得純化的QD800-EGFR mAb探針。最后根據(jù)產(chǎn)品說明書提供的消光系數(shù)和測量波長兩個參數(shù)，以及以此波長作為激發(fā)光在紫外分光光度計中測出相對應(yīng)的吸光度和比色杯的光程，計算出QD800-EGFR mAb探針的濃度。計算公式為：A=εcl，其中A為吸光度值，ε為消光系數(shù)，c為分子濃度，l為光程。

1.2.2 QD800-EGFR mAb探針體外標(biāo)記BcaCD885活細(xì)胞 將生長良好的BcaCD885細(xì)胞以每毫升5×104個的濃度接種到9個35 mm玻璃底培養(yǎng)皿（直徑為15 mm）中，每個1 mL，培養(yǎng)24 h后，棄去培養(yǎng)基，PBS清洗3次。然后分為3組，每組3個培養(yǎng)皿。實驗組加入濃度為100 nmol·L-1的QD800-EGFR mAb探針100 μL；對照組Ⅰ加入100 μL濃度為100 nmol·L-1的QD800；對照組Ⅱ先加入濃度為1 μg·mL-1的EGFR mAb 200 μL以封閉EGFR，2 h后用PBS清洗3次，然后加入濃度為100 nmol·L-1的QD800-EGFR mAb探針100 μL。以上各組在37 ℃下孵育30 min后用PBS沖洗3次，然后在LSCM下觀察QD800-EGFR mAb探針標(biāo)記BcaCD885細(xì)胞的情況。

1.2.3 裸鼠頭頸鱗狀細(xì)胞癌模型的建立 取對數(shù)生長期的BcaCD885細(xì)胞，采用0.5%胰蛋白酶進(jìn)行消化，在4 ℃下，800 r·min-1離心4 min，然后將BcaCD885細(xì)胞懸于PBS液中，將含有2×106個BcaCD885細(xì)胞的PBS懸液0.2 mL注射于12只裸鼠的頦-頸交界部皮下，從而建立了頭頸部鱗狀細(xì)胞癌模型，每日觀察腫瘤的生長情況，待腫瘤的最大徑達(dá)到0.8～1.0 cm時開始實驗。

1.2.4 腫瘤活體可視化成像觀察 將頭頸部鱗狀細(xì)胞癌模型裸鼠分為實驗組和對照組，每組6只，用2%戊巴比妥鈉（40 mg·kg-1）行腹腔注射麻醉后，實驗組通過尾靜脈注射100 μL的QD800-EGFR mAb探針

（含100 pmol當(dāng)量的QD800）。對照組通過尾靜脈注射250 μL濃度為1 mg·mL-1的EGFR mAb，24 h后再注射100 pmol當(dāng)量的QD800-EGFR mAb探針100 μL。所

有動物于注射QD800-EGFR mAb探針之后15 min、30 min、1 h、3 h、6 h、9 h、24 h的7個不同時間點(diǎn)用Maestro活體成像系統(tǒng)進(jìn)行可視化成像檢測，激發(fā)光/發(fā)射光為630 nm/800 nm，曝光時間為50 ms，像素為1 024×1 024。將采集的圖像用Maestro 2.10.0軟件進(jìn)行處理和數(shù)據(jù)分析，分別顯示自發(fā)熒光和目標(biāo)熒光信號，然后測量其熒光值，并且計算熒光信噪比，即腫瘤熒光強(qiáng)度與背景自發(fā)熒光強(qiáng)度之比。將每種信號添加偽色彩，本研究將自發(fā)熒光設(shè)置為綠色，目標(biāo)熒光信號設(shè)置為紅色，最后將兩種色彩相疊加。

1.2.5 QD800-EGFR mAb熒光探針的體內(nèi)分布和器官的組織檢查 實驗組和對照組分別在3 h成像完畢后斷頸處死裸鼠3只，24 h成像后處死裸鼠3只，解剖取出裸鼠的腫瘤、心、肝、脾、肺、左腎、右腎、腦、腸、胃，各器官用PBS沖洗后切分為2塊，一塊器官組織稱重后剪成小碎片，放入玻璃勻漿器內(nèi)勻漿，取各器官勻漿液100 μL放入96孔培養(yǎng)板內(nèi)，用Maestro活體成像系統(tǒng)進(jìn)行成像，根據(jù)各器官勻漿液的平均熒光和各器官重量對各器官內(nèi)QD800熒光行半定量分析。同時將各器官另一塊組織用冰凍切片包埋劑包埋并速凍，在-20 ℃下連續(xù)切割為7 μm厚的組織切片，每兩張連續(xù)的冰凍切片中，一張行常規(guī)HE染色，另一張冰凍組織切片在LSCM下觀察QD800在組織中的分布情況。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS 13.0軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，實驗結(jié)果以x±s表示，對兩均數(shù)間比較采用t檢驗，對3個均數(shù)以上間的比較采用方差分析，P

2 結(jié)果

2.1 QD800-EGFR mAb探針的制備和純化

收集純化的QD800-EGFR mAb探針樣本，按照產(chǎn)品說明書上提供的在550 nm下的消光系數(shù)ε550=1.7×106（mol·L-1）-1cm-1，以及在550 nm下測得的A為

3.442，l=1 cm，計算得到最終純化的QD800-EGFR mAb探針濃度為2.025 μmol·L-1。

2.2 QD800-EGFR mAb探針體外標(biāo)記BcaCD885活

細(xì)胞

在LSCM下，實驗組BcaCD885細(xì)胞膜上可見明顯的QD800紅色熒光，對照組Ⅰ和對照組Ⅱ的BcaCD885細(xì)胞均未觀察到QD800的熒光（圖1）。

2.3 腫瘤活體可視化成像

裸鼠頦-頸交界處皮下接種BcaCD885細(xì)胞1周后即可見明顯的腫瘤生長，12只裸鼠全部成瘤。3周后腫瘤最大直徑達(dá)到0.8～1.0 cm時開始實驗。實驗組在尾靜脈注射QD800-EGFR mAb探針15 min后腫瘤部位出現(xiàn)明顯的熒光信號，30 min～6 h時腫瘤的熒光信號最完整，與腫瘤大小對應(yīng)，在9 h時觀察到腫瘤的熒光成像明顯變小，24 h時只有很小的熒光成像（圖2）。30 min～6 h時實驗組熒光信噪比較高，9 h時熒光信噪比明顯降低，24 h時熒光信噪比接近基線水平（圖3）。對照組只在15 min時腫瘤部位可檢測到微弱熒光信號，可能是BcaCD885癌細(xì)胞對QD800-EGFR mAb非特異性吞噬所導(dǎo)致，但30 min～24 h時未檢測到明顯區(qū)別于背景熒光的熒光信號（圖2、3）。實驗組和對照組裸鼠肝脾相對應(yīng)的部位在靜脈注射QD800-EGFR mAb探針后15 min可見明顯的熒光信號，一直持續(xù)到24 h（圖2）。

2.4 QD800-EGFR mAb探針的體內(nèi)分布和器官的組

織檢查

在3 h和24 h實驗組和對照組成像完畢后，在光鏡下觀察腫瘤的HE染色切片均可見大量癌細(xì)胞，顯示腫瘤生長良好（圖4）。在LSCM下觀察腫瘤和各器官的冰凍組織切片可見：3 h時實驗組和對照組的肝、脾組織以及實驗組腫瘤中均有大量QD800聚集，左右腎組織中可見有散在QD800。在24 h時實驗組和對照組的肝、脾組織中有大量QD800聚集，左右腎組

織和實驗組腫瘤中可見有散在QD800（圖5）。在3 h和24 h時實驗組和對照組的心、腦、腸、肺、胃和對照組腫瘤中均未見有明顯的QD800（圖5）。

cinoma

在3 h和24 h各器官組織勻漿的熒光半定量分析結(jié)果見圖6。由圖6可見，在3 h和24 h時實驗組和對照組肝中QD800的平均熒光均最高，顯著高于其他器官（P

均熒光在實驗組和對照組中差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>

0.05）。

3 討論

目前對癌癥成像檢測較好的方法如CT、MRI等傳統(tǒng)方法均不適合臨床醫(yī)師在術(shù)中對癌細(xì)胞進(jìn)行實時可視化檢查。近年來基于納米技術(shù)發(fā)展起來的NIRF-QDs在對體內(nèi)癌細(xì)胞的直接可視化成像檢測顯示出巨大的發(fā)展前景[1-5]。表面生物功能化的QDs標(biāo)記活

細(xì)胞后，在實驗檢測所需濃度范圍內(nèi)對細(xì)胞沒有毒性，不影響活細(xì)胞的生長、增殖、凋亡和分化[3，8-10]。由于NIRF-QDs具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，同時QDs作為納米粒還具有易于表面修飾連接和易于穿透腫瘤新生血管到達(dá)癌細(xì)胞的性質(zhì)，因此，QDs在癌癥個體化手術(shù)治療方面顯示出獨(dú)一無二的優(yōu)勢[3-10]。

本研究體外結(jié)果表明：QD800不能與BcaCD885細(xì)胞結(jié)合，QD800-EGFR mAb探針能與BcaCD885細(xì)胞結(jié)合，但不能夠與被EGFR mAb封閉EGFR后的BcaCD885細(xì)胞結(jié)合，這就證明了mAb與QD800連接后，EGFR mAb的免疫活性沒有改變，QD800-EGFR mAb探針能通過特異性免疫識別BcaCD885細(xì)胞表達(dá)

的EGFR，從而使QD800結(jié)合到細(xì)胞表面。

筆者選擇高表達(dá)EGFR的BcaCD885細(xì)胞移植于頭頸部進(jìn)行活體可視化成像研究，主要是因為：1）納米粒QDs進(jìn)入血液后易被體內(nèi)的單核吞噬系統(tǒng)細(xì)胞作為異物識別而吞噬，從而大量聚集于含單核吞噬系統(tǒng)細(xì)胞豐富的肝脾等器官，這對軀體部腫瘤的成像產(chǎn)生很大的干擾，但對頭頸部的成像無干擾，因此頭頸部是QDs可視化成像較理想的部位；2）各種靶向性探針經(jīng)靜脈注射后對腫瘤的靶向性本身與腫瘤的生長部位也密切相關(guān)；3）頭頸部惡性腫瘤大多為鱗狀細(xì)胞癌，而90%以上的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞高表達(dá)EGFR[6-7]，以EGFR為靶點(diǎn)用QDs進(jìn)行可視化

成像對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌具有廣泛的適用性。

本研究基于頭頸部鱗狀細(xì)胞癌高表達(dá)EGFR為靶點(diǎn)，用靜脈途徑注射QD800-EGFR mAb探針，檢查表明：QD800-EGFR mAb在體內(nèi)能通過EGFR mAb作為橋梁對表達(dá)EGFR的BcaCD885細(xì)胞靶向結(jié)合，即QD800的熒光能代表BcaCD885細(xì)胞的存在，QD800與細(xì)胞結(jié)合后的熒光在體外能夠清楚可見。本研究中在注射QD800-EGFR mAb探針15 min后能夠看到清楚的成像，但在30 min能檢測到較15 min熒光度更高和更完整的腫瘤成像，這種高熒光度能完整顯示腫瘤的成像，但是30 min～6 h無明顯變化，在9 h時腫瘤成像明顯變小，熒光度也明顯減低，提示用QD800-EGFR mAb探針行頭頸部鱗狀細(xì)胞癌個體化成像檢測的最佳時間為靜脈注射QD800-EGFR mAb探針后30 min～6 h這一時間段內(nèi)，隨著時間的推移，在24 h時腫瘤成像進(jìn)一步變小，熒光度也更低。

前期研究也表明：在皮膚屏障存在的情況下，QD800標(biāo)記癌細(xì)胞后能可視化成像檢測到104個癌細(xì)胞，比目前的CT和MRI對最小癌灶檢測的敏感性提高了100倍，但如果在實際手術(shù)中，由于腫瘤暴露在開放的創(chuàng)面下，其檢測的敏感性將會進(jìn)一步提高[11]。Gao等[12]預(yù)測NIRF-QDs標(biāo)記癌細(xì)胞后能可視化檢測

到10～100個細(xì)胞的水平。隨著更高質(zhì)量、更強(qiáng)組織穿透力QDs的合成和光學(xué)成像技術(shù)的不斷發(fā)展，在暴露的創(chuàng)面下QDs對癌細(xì)胞的可視化成像檢測有望達(dá)到單個細(xì)胞水平，以后臨床醫(yī)師只需佩帶一個很小的激發(fā)光源探頭和近紅外光接受器，就可在手術(shù)中對腫瘤進(jìn)行真正“量體裁衣”的個體化手術(shù)切除。

目前對QD800-EGFR mAb探針進(jìn)入體內(nèi)后的代謝過程還不清楚，本研究結(jié)果可見：靜脈注射QD800-EGFR mAb探針后15 min～24 h，肝脾相應(yīng)部位均顯示出清楚的成像，提示肝、脾內(nèi)一直有大量QD800聚集。在注射QD800-EGFR mAb探針3 h和24 h后，QD800在肝、脾組織中分布最多，其次是腎，而心、腦、腸、肺、胃和對照組腫瘤中均未見有明顯QD800分布，但在3 h時實驗組腫瘤中QD800顯著高于24 h時。

本研究結(jié)果表明：QD800-EGFR mAb探針靜脈注射后對高表達(dá)EGFR的頭頸鱗狀細(xì)胞癌能進(jìn)行清楚的可視化個體成像檢測，在非侵入可視化成像研究頭頸鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展和個體化治療等方面有著巨大的發(fā)展前景。但QD800-EGFR mAb探針進(jìn)入體內(nèi)后在肝、脾組織中大量聚集。如何減少Q(mào)D800-EGFR mAb探針進(jìn)入體內(nèi)后在肝、脾組織中聚集，以及研究如何代謝和清除是今后研究的重要方向。

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